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CORYFIN

Mucolitico 200 mlSciroppo 250 mg/5 ml

Coryfin Mucolitico contiene carbocisteina, una sostanza che appartiene al gruppo di medicinali denominati “mucolitici”. Agisce, nelle affezioni respiratorie, fluidificando le secrezioni mucose delle vie respiratorie.

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Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni peril paziente CORYFIN MUCOLITICO 250 mg/5 ml sciroppo carbocisteina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni perlei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. -Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. -Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. -Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. -Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è CORYFIN MUCOLITICO e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare CORYFIN MUCOLITICO 3. Come usare CORYFIN MUCOLITICO 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CORYFIN MUCOLITICO 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è CORYFIN MUCOLITICO e a che cosa serve CORYFIN MUCOLITICO contiene carbocisteina, una sostanza che appartiene al gruppo di medicinali denominati “mucolitici”. Agisce, nelle affezioni respiratorie, fluidificando le secrezioni mucose delle vie respiratorie. Riducendo la viscosità del muco, questi medicinali ne favoriscono l’eliminazione all’esterno. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. Cosa deve sapere prima di usare CORYFIN MUCOLITICO Non usi CORYFIN MUCOLITICO -se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); -se ha un’ulcera dello stomaco o dell’intestino; -se è incinta o sta allattando; -nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CORYFIN MUCOLITICO. Se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche consulti il medico. Bambini Non usi questo medicinale nei bambini sotto i 2 anni di età, perché le loro vie respiratorie non sono ancora mature e questo medicinale può causare un’ostruzione dei loro bronchi (ostruzione bronchiale), causando difficoltà a respirare (vedere paragrafo 2 “Non usi CORYFIN MUCOLITICO”). Altri medicinali eCORYFIN MUCOLITICO Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. 1 Documento resodisponibileda AIFAil10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o stata pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non deve essere usato durante la gravidanza o l’allattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. CORYFIN MUCOLITICO contiene: · metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). · saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g di saccarosio per dose (un cucchiaio). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. · sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. 3. Come usare CORYFIN MUCOLITICO Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Non superi le dosi raccomandate a meno che non lo abbia indicato il medico. La dose raccomandata negli adulti è 1 cucchiaio (15 ml) 3 volte al giorno. Uso nei bambini La dose raccomandata nei bambini da 2 a 5 anni di età è 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. La dose raccomandata nei bambini da 5 a 10 anni di età è 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno. Istruzioni per l’uso: Per l’apertura del flacone: premere il tappo verso il basso svitando in senso antiorario. Per la chiusura delflacone:avvitare il tappo fino in fondo in senso orario. Se usa più CORYFIN MUCOLITICO di quanto deve Se ha assunto una dose eccessiva di CORYFIN MUCOLITICO sciroppo, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di dose eccessiva può avvertire mal di testa, nausea, diarrea o mal di stomaco (gastralgia). Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati interrompa il trattamento e avverta immediatamente il medico: · gonfiore della faccia e/o della gola, prurito, improvviso abbassamento della pressione sanguigna (reazione anafilattica); 2 Documento resodisponibileda AIFAil10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). · macchie rosse o protuberanze (eruzioni cutanee) che possono essere sintomo di una reazione allergica; · comparsa di bolle rotondeggianti e con limitinetti (eritema fisso). Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati riduca la dose o sospenda il trattamento: · vertigini; · mal di stomaco (gastralgia), nausea, diarrea. Con questo medicinale è possibile l’insorgenza di una ostruzione dei bronchi (ostruzione bronchiale), che causa difficoltà a respirare. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare CORYFIN MUCOLITICO Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene CORYFIN MUCOLITICO -Il principio attivo è carbocisteina. 5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina. -Gli altri componenti sono sodio fosfato bibasico dodecaidrato, metile paraidrossibenzoato, saccarosio, aromatizzante alla frutta, sodio idrossido, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di CORYFIN MUCOLITICO e contenuto della confezione CORYFIN MUCOLITICO si presenta in un flacone di vetro scuro contenente 200 ml di sciroppo, con un tappo con chiusura di sicurezza per il bambino. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. -Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV). Produttore DMS Farmaceutici S.p.A. -Via Provinciale per Lecco, 78 -22038 Tavernerio (CO). Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 3 Documento resodisponibileda AIFAil10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Scarica il foglietto illustrativo >

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