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ESSAVEN

Gel40 g

Essaven c.m. gel è un vasoprotettore.

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Foglietto illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL'USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all'aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l'efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. Per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista Consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento ESSAVEN c.m. 1% + 0,8% gel escina + fosfatidilcolina c.m.: composizione modificata (*) tubo 40 g CHE COSA È ESSAVEN c.m. gel è un vasoprotettore. PERCHÈ SI USA ESSAVEN c.m. gel si usa per curare i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e gli stati di fragilità capillare. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. ESSAVEN c.m. gel non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.). PRECAUZIONI PER L'USO Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L'EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Nessuna interazione nota finora. È IMPORTANTE SAPERE CHE L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Essaven c.m. gel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Applicare il preparato 3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come In corrispondenza delle regioni dolorose o rigonfie, distribuire uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. COSA FARE SE SI E’ PRESA UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione/assunzione accidentale di Essaven c.m. gel avvertire immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Essaven gel c.m., rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito. Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato. Come tutti i medicinali, ESSAVEN C.M. può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere lontano da fonti di calore. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. COMPOSIZIONE (*) c.m.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica) 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Eccipienti: Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata. COME SI PRESENTA ESSAVEN c.m. si presenta in forma di gel. Il contenuto della confezione è un tubo da 40 g. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Sanofi-aventis S.p.A Viale L. Bodio 37/B – IT-20158 Milano PRODUTTORE SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 196 rue du Maréchal Juin Amilly (Francia) REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Dicembre 2010 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Scarica il foglietto illustrativo >

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