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IRIDINA

Due Collirio0,5 mg/ml 10 ml

Iridina Due è un collirio decongestionante che si usa per il trattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dell’occhio, con eccessiva lacrimazione e sensibilità alla luce.

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Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per lÕutilizzatore Iridina Due 0,5 mg/ml collirio, soluzione Nafazolina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchŽ contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. -Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. -Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. -Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. -Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Che cosՏ Iridina Due e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Iridina Due 3. Come usare Iridina Due 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Iridina Due 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosՏ Iridina Due e a cosa serve Iridina Due contiene il principio attivo nafazolina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti . Iridina Due collirio si usa per il trattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dellÕocchio, con eccessiva lacrimazione e sensibilitˆ alla luce. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Iridina Due Non usi Iridina Due -se  allergico alla nafazolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); -se soffre di glaucoma (aumento della pressione interna dellÕocchio) o altre malattie dellÕocchio. -nei bambini al di sotto dei dieci anni (vedere ÒBambiniÓ). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Iridina Due se lei soffre di: -pressione del sangue alta (ipertensione), -ipertiroidismo (eccessiva funzionalitˆ della ghiandola tiroidea), -malattie del cuore, -diabete (iperglicemia). Se i sintomi dovessero persistere o aggravarsi dopo un breve periodo di trattamento, consulti il medico. Non usi il medicinale per pi di 4 giorni consecutivi. Se nota la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di 4 giorni interrompa la terapia e consulti il medico. Iridina Due non  adatto per il trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nellÕocchio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono lÕintervento del medico. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Bambini Non somministri questo medicinale nei bambini di etˆ inferiore ai 10 anni (vedere ÒNon usi Iridina DueÓ). Altri medicinali e Iridina Due Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Usi Iridina Due con cautela se  in trattamento con medicinali contro la depressione Gravidanza e allattamento Se  in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. LÕuso di Iridina Due non  controindicato durante la gravidanza e lÕallattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Iridina Due collirio non interferisce sulla capacitˆ di guidare nŽ sullÕuso di macchinari. 3. Come usare Iridina Due Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata  1 o 2 gocce, ogni volta che avverte la sensazione di bruciore. Spremere una o due gocce di collirio nellÕangolo interno di ciascun occhio, inclinando allÕindietro la testa. Si attenga scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore di Iridina Due, anche per un breve periodo di tempo, pu˜ dar luogo ad effetti indesiderati gravi sullÕorganismo (vedere ÒSe usa pi Iridina Due di quanto deveÓ). Attenzione: usi il medicinale solo per brevi periodi di trattamento e non superi i 4 giorni consecutivi. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Istruzioni per lÕuso del contenitore monodose: 1) Separi il contenitore dagli altri 2) Apra il contenitore ruotando e tirando il cappuccio 3) Usi immediatamente dopo lÕapertura: dopo lÕuso, getti il contenitore anche se parzialmente utilizzato. Uso nei bambini Iridina Due  controindicato nei bambini al di sotto dei 10 anni. Se usa pi Iridina Due di quanto deve Non sono finora stati segnalati fenomeni di sovradosaggio conseguenti alla somministrazione di Iridina Due. In caso di sovradosaggio per accidentale ingestione o per un uso prolungato si possono avere manifestazioni di depressione a livello del sistema nervoso centrale con fenomeni di bradipnea (riduzione della frequenza respiratoria), sensazione di freddo alla cute, sonnolenza, tachicardia (accelerazione del battito cardiaco), sudorazione, confusione mentale. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Iridina Due collirio avverta immediatamente il medico o si rivolga al pi vicino ospedale. Se dimentica di usare Iridina Due Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha qualsiasi dubbio sullÕuso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale pu˜ causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. LÕuso del medicinale pu˜ determinare talvolta dilatazione delle pupille, effetti generali sullÕorganismo come pressione del sangue alta (ipertensione), disturbi del cuore, eccesso di zucchero nel sangue (iperglicemia), aumento della pressione allÕinterno dellÕocchio, nausea, mal di testa. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilitˆ (allergia). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano  tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei pu˜ inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione allÕindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei pu˜ contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Iridina Due Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che  riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce allÕultimo giorno di quel mese. Conservi questo medicinale a temperatura non superiore a 30¡C. Il prodotto non contiene conservanti: il contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo lÕuso, anche se utilizzato solo in parte. Non getti alcun medicinale nellÕacqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi. Questo aiuterˆ a proteggere lÕambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Iridina Due -Il principio attivo  nafazolina cloridrato. 0,5 ml di collirio contengono 0,25 mg di nafazolina cloridrato. -Gli altri componenti sono: sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sodio ialuronato, acqua distillata di hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua per preparazioni iniettabili. Descrizione dellÕaspetto di Iridina Due e contenuto della confezione Iridina Due si presenta in forma di collirio, soluzione. Confezioni da 10, 15 o 20 contenitori monodose da 0,5 ml. Titolare dellÕautorizzazione allÕimmissione in commercio MONTEFARMACO OTC S.p.A.-Via IV Novembre, 92 -20021 Bollate (MI) Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Produttore Farmigea S.p.A. Via Giovan Battista Oliva, 8 Ð 56121 Pisa Questo foglio illustrativo  stato aggiornato il mese/AAAA. Foglio illustrativo: informazioni per lÕutilizzatore Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Iridina Due 0,5mg/ml collirio, soluzione Nafazolina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchŽ contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. -Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. -Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. -Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. -Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Che cosՏ Iridina Due e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Iridina Due 3. Come usare Iridina Due 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Iridina Due 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosՏ Iridina Due e a cosa serve Iridina Due contiene il principio attivo nafazolina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti. Iridina Due collirio si usa per il trattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dellÕocchio, con eccessiva lacrimazione e sensibilitˆ alla luce. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Iridina Due Non usi Iridina Due -se  allergico alla nafazolina cloridrato o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); -se soffre di glaucoma (aumento della pressione interna dellÕocchio) o altre malattie dellÕocchio. -nei bambini al di sotto dei dodici anni (vedere ÒBambiniÓ); -se  in trattamento con medicinali contro la depressione (chiamati inibitori delle monoaminossidasi) (vedere ÒAltri medicinali e Iridina DueÓ). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Iridina Due se lei soffre di: -pressione del sangue alta (ipertensione), -ipertiroidismo (eccessiva funzionalitˆ della ghiandola tiroidea), -malattie del cuore, -diabete (iperglicemia), -asma bronchiale. Se i sintomi dovessero persistere o aggravarsi dopo un breve periodo di trattamento, consulti il medico. Non usi il medicinale per pi di 4 giorni consecutivi. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Iridina Due non  adatto per il trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nellÕocchio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono lÕintervento del medico. Faccia particolare attenzione se indossa lenti a contatto (vedere ÒIridina Due contiene benzalconio cloruroÓ). Bambini Non somministri questo medicinale nei bambini di etˆ inferiore ai 12 anni (vedere ÒNon usi Iridina DueÓ). Tenga il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poichŽ lÕingestione accidentale pu˜ causare effetti indesiderati gravi. In questi casi  sempre necessario un immediato intervento del medico (vedere anche ÒSe usa pi Iridina Due di quanto deveÓ). Altri medicinali e Iridina Due Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non usi Iridina Due se  in trattamento con medicinali contro la depressione (chiamati IMAO, inibitori delle monoaminossidasi) e nelle due settimane successive a tale trattamento poichŽ possono comparire severe crisi ipertensive (aumento della pressione del sangue) (vedere ÒNon usi Iridina DueÓ). Gravidanza e allattamento Se  in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e durante lÕallattamento usi Iridina Due solo in caso di effettiva necessitˆ e sotto il diretto controllo del medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Iridina Due collirio non interferisce sulla capacitˆ di guidare nŽ sullÕuso di macchinari. Iridina Due contiene benzalconio cloruro Pu˜ causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dellÕapplicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. é nota lÕazione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. 3. Come usare Iridina Due Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata  1 o 2 gocce, ogni volta che avverte la sensazione di bruciore. Spremere una o due gocce di collirio nellÕangolo interno di ciascun occhio, inclinando allÕindietro la testa. Si attenga scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore di Iridina Due, anche per un breve periodo di tempo, pu˜ dar luogo ad effetti indesiderati gravi sullÕorganismo (vedere ÒSe usa pi Iridina Due di quanto deveÓ). Attenzione: usi il medicinale solo per brevi periodi di trattamento e non superi i 4 giorni consecutivi. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Uso nei bambini Iridina Due  controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Se usa pi Iridina Due di quanto deve Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Non sono finora stati segnalati fenomeni di sovradosaggio conseguenti alla somministrazione di Iridina Due. In caso di sovradosaggio per accidentale ingestione o per un uso prolungato si possono avere manifestazioni di depressione a livello del sistema nervoso centrale con fenomeni di bradipnea (riduzione della frequenza respiratoria), sensazione di freddo alla cute, sonnolenza, tachicardia (accelerazione del battito cardiaco), sudorazione, confusione mentale e coma. Se ci˜ accadesse saranno necessarie: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Iridina Due collirio avverta immediatamente il medico o si rivolga al pi vicino ospedale. Se dimentica di usare Iridina Due Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha qualsiasi dubbio sullÕuso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale pu˜ causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. LÕuso del medicinale pu˜ determinare talvolta dilatazione delle pupille, effetti sistemici generali sullÕorganismo come pressione del sangue alta (ipertensione), disturbi del cuore, eccesso di zucchero nel sangue (iperglicemia), aumento della pressione allÕinterno dellÕocchio, nausea, mal di testa. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilitˆ (allergia). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico . Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano  tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei pu˜ inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione allÕindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei pu˜ contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Iridina Due Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che  riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce allÕultimo giorno di quel mese. Il periodo di validitˆ dopo prima apertura del flacone  di 28 giorni. Conservi il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non getti alcun medicinale nellÕacqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi. Questo aiuterˆ a proteggere lÕambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Iridina Due -Il principio attivo  nafazolina cloridrato. 10 ml di collirio contengono 5 mg di nafazolina cloridrato. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). -Gli altri componenti sono: sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sodio ialuronato, benzalconio cloruro, acqua distillata di hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua depurata. Descrizione dellÕaspetto di Iridina Due e contenuto della confezione Iridina Due si presenta in forma di collirio, soluzione. Il contenuto della confezione  di 1 flacone da 10 ml. Titolare dellÕautorizzazione allÕimmissione in commercio MONTEFARMACO OTC S.p.A.-Via IV Novembre, 92 -20021 Bollate (MI) Produttore Farmigea S.p.A. Via Giovan Battista Oliva, 8 Ð 56121 Pisa C.O.C. Farmaceutici S.r.l., Via Modena, 15 Ð 40019 SantÕAgata Bolognese (BO) Questo foglio illustrativo  stato aggiornato il mese/AAAA. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dellÕAIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietˆ industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi allÕAIC dei medicinali e, pertanto, lÕAgenzia non pu˜ essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Scarica il foglietto illustrativo >

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