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LACRILUBE

Unguento Oftalmico3,5 g

Lacrilube si usa per lubrificare e proteggere gli occhi in presenza di stati disecchezza oculare.

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Foglietto illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamenteper assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. · per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista · consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periododi trattamento LACRILUBE 42,5% paraffina liquida + 57,3% vaselina bianca unguentooftalmico COMPOSIZIONE 100 g contengono: Principi attivi: Paraffina liquida, Vaselina bianca Eccipienti: Lanolina alcool COME SI PRESENTA Lacrilube si presenta in forma di un unguento omogeneo e liscio, di colorebianco. Ogni tubo contiene 3,5 g di unguento oftalmico. CHE COSA È Lubrificante oculare. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE ALLERGAN S.P.A. Via Salvatore Quasimodo, 134/138Roma PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE TUBILUX PHARMA S.p.A Via Costarica, 20/22Pomezia (Roma) PERCHÉ SI USA Lacrilube si usa per lubrificare e proteggere gli occhi in presenza di stati disecchezza oculare. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità verso gli alcol della lanolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Quando può essere usato dopo aver consultato il medico Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Il prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie prolungato, dei prodotti per usotopico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. E’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fosseromanifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Lacrilube contiene ingredienti che sono stati utilizzati da anni in altri medicinali senza effetti preoccupanti in gravidanza o allattamento. Pertanto, nessuna speciale precauzione è necessaria per l’utilizzo di Lacrilube in queste condizioni. Usare Lacrilube seguendo esattamente le istruzioni contenute in questo foglioillustrativo. In caso di dubbio contattare il medico o il farmacista. COME USARE QUESTO MEDICINALE Lacrilube contiene lanolina alcol che può causare reazioni locali (es. dermatiteda contatto). Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Lacrilube Il medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Se portate lenti a contatto, queste devono essere rimosse prima dell’utilizzodel prodotto. Le lenti possono essere nuovamente indossate dopo 30 minutidall’applicazione dell’unguento. E’ IMPORTANTE SAPERE CHE Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Se state usando altri medicinali (anche quelli senza prescrizione medica) chiedete consiglio al vostro medico o farmacista. Se state utilizzando (o avete intenzione di usare) altre medicazioni per trattare una condizione oculare, allora dovete prima applicare l’altra medicazione e poi aspettare almeno 5 minuti prima di usare Lacrilube. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Poichè Lacrilube è una preparazione sterile, evitare che la punta del tubovenga a contatto con qualsiasi superficie. PRECAUZIONI PER L’USO Il medicinale può causare offuscamento della vista e temporanei disturbi visiviin alcuni pazienti. Non guidate e non usate macchinari fino a quando i sintominon sono scomparsi. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Quanto Applicare una piccola quantità di Lacrilube nell’occhio una o più volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi consigliate senza il consiglio del medico. Il sovradosaggio accidentale (negli occhi) non rappresenta un pericolo, a parte l’offuscamento della vista per breve tempo. Se Lacrilube è deglutito per errore, contattate il medico o il farmacista. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Non applicare dosi doppie di prodotto se è stata dimenticata l’applicazione diuna dose individuale. Applicare direttamente la dose successiva nel momentonecessario come consigliato dal medico o dal farmacista. Quando e per quanto tempo Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Questo prodotto non deve essere usato per un periodo superiore a 72 ore. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. In caso di comparsa o peggioramento di irritazione, dolore, rossore o cambiamenti della visione, interrompete il trattamento con Lacrilube e consultate il medico o il farmacista. Come · Lavare le mani • Abbassare la palpebra inferiore in modo da formare una piccola sacca in cuiapplicare il prodotto · Tenere leggermente la testa indietro • Tenere il tubo del prodotto tra pollice ed indice ed applicarne una piccolaquantità nella sacca precedentemente formata • Chiudere gli occhi, ruotandoli da destra a sinistra e viceversa per favorire ladistribuzione del prodotto. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, Lacrilube può causare effetti indesiderati sebbene nontutte le persone limanifestino. Dopo applicazione di Lacrilube, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati, ma la frequenza non è nota: · Irritazione oculare · Rossore oculare · Dolore oculare · Offuscamento della vista · Allergia oculare · Gonfiore e prurito dell’occhio e/o della palpebra · Escrezione oculare · Sensazione di corpo estraneo nell’occhio · Eccesso di lacrimazione Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Segnalazione degli effetti indesideratiSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati inquesto foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistemanazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale SCADENZA E CONSERVAZIONE Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sullaconfezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Dopo la prima apertura la validità è di 28 giorni. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale. Pertanto, conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Scarica il foglietto illustrativo >

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