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REACTIFARGAN

Crema 2%20 g

REACTIFARGAN è una crema a base di prometazina, principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici.

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Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente REACTIFARGAN 2g/100g Crema Prometazina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinaleperché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. -Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. -Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. -Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. -Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramentodei sintomi. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è REACTIFARGAN e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare REACTIFARGAN 3. Come usare REACTIFARGAN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare REACTIFARGAN 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è REACTIFARGAN e a cosa serve REACTIFARGAN è una crema a base di prometazina, principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici. La prometazina agisce bloccando l’istamina, una sostanza coinvolta nelle reazioni allergiche. La prometazina diminuisce, inoltre, la sensibilità locale. REACTIFARGAN calma il prurito, l’arrossamento, il bruciore ed altri disturbi della pelle dovuti ad irritazioni, causate ad esempio da punture di insetti o da eccessiva esposizione al sole (eritema solare). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare REACTIFARGAN Non usi REACTIFARGAN: . se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti diquesto medicinale (elencati al paragrafo 6); . su lesioni della pelle chiamate eczemi, caratterizzate da prurito, arrossamento e vescicole che possono rompersi con fuoriuscita di liquido; . su lesioni della pelle che si presentano con fuoriuscita di liquido. Non usare REACTIFARGAN nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare REACTIFARGAN. Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapiaprolungata, REACTIFARGAN può provocare arrossamento e prurito (possibilifenomeni di sensibilizzazione) nel sito di applicazione. In tal caso, interrompa iltrattamento e si rivolga al medico o al farmacista. REACTIFARGAN può ritardare il processo di cicatrizzazione delle ferite; se usaquesto medicinale su lesioni in via di guarigione, non lo applichi per più di 3-4giorni consecutivi. Se applicato su aree molto estese della pelle REACTIFARGAN può causare sonnolenza in pazienti particolarmente sensibili. Ciò può essere evitato, utilizzando uno strato sottile di crema. In caso di eritema solare, non esponga la pelle al sole dopo aver applicatoquesto medicinale. Altri medicinali e REACTIFARGAN Non sono note interazioni tra REACTIFARGAN ed altri farmaci. Informi, comunque, il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, ose sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacistaprima di usare questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L’applicazione di REACTIFARGAN su aree molto estese della pelle, può causaresonnolenza in pazienti particolarmente sensibili. Faccia particolare attenzioneprima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari. REACTIFARGAN contiene: metil-para-idrossibenzoato e propile-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 3. Come usare REACTIFARGAN Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti ilmedico o il farmacista. Applichi REACTIFARGAN sulla parte interessata, 3-4 volte al giorno. Usi uno strato sottile di crema, in caso di applicazione su aree molto estese della pelle. Nelle lesioni in via di guarigione, non usi REACTIFARGAN per più di 3-4 giorniconsecutivi. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Eviti il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Non superi le dosi consigliate. Si rivolga al medico se non si sente meglio o sesi sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. Se usa più REACTIFARGAN di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di REACTIFARGAN, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicinoospedale. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico se nota: eruzioni cutanee, irritazione, bruciore, arrossamento, macchie sulla pelle, vescicole dopo esposizione al sole (fotosensibilità). REACTIFARGAN contiene un filtro solare che può limitare tali effetti. Se applicato su aree molto estese della cute, REACTIFARGAN può causare sonnolenza. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati inquesto foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare glieffetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazioneall’indirizzo “http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare REACTIFARGAN Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivanti da tale medicinale devono esseresmaltiti in conformità ai requisiti di legge locali. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene REACTIFARGAN Il principio attivo è: prometazina. 100 grammi di crema contengono: 2 grammi di prometazina. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Gli altri componenti sono: poliacrilamide isoparaffin laureth-7,octil metossicinnamato, metil-para-idrossibenzoato, propile-paraidrossibenzoato, olio composto di lavanda, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di REACTIFARGAN e contenuto della confezione REACTIFARGAN è disponibile in tubo contenente 20 o 50 grammi di crema. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttoreJohnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina km 23,500 -00071 Santa Palomba – Pomezia, ROMA. Produttore: Famar Orléans, 5 avenue de Concyr - 45071 ORLEANS Cedex 2, France. Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Scarica il foglietto illustrativo >

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